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生物製藥淨化車間的標準

作者: 來源: 日期:2017-9-25 16:42:44 人氣:8

生物製藥淨化車間的標準——生物製藥企業要求GMP的方針是保證建立科學的、嚴厲的無菌藥品出產環境、工藝、運轉和管理體係,最大極限地消除一切可能的、潛在的生物活性、塵埃、熱原汙染,出產出高品質的、清潔安全的藥物產品。AG8亚游集团所說的生物製藥淨化工程-GMP潔淨廠房工程解決計劃和汙染操控技能就是保證GMP成功施行的的首要手法之一;

經過對生物製藥客戶出產環境的深入研究和工程經曆堆集,AG8亚游集团清楚了解生物製藥出產過程環境操控的關鍵;節能是AG8亚游集团體係計劃優先考慮的要點;AG8亚游集团最擅長的就是給予客戶契合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822國際標準要求,同時應用了最新節能技能的環境解決計劃;AG8亚游集团可以供給從GMP整廠規劃規劃——人流物流淨化計劃、潔淨空調體係、潔淨裝飾體係;整廠節能改造、水電、超純氣體管道、潔淨室監測、保護體係等全麵裝置配套服務;



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